非天然氨基酸（non-natural amino acid, nnAA）有結(jié)構(gòu)多樣的側(cè)鏈基團(tuán)，將其插入到蛋白質(zhì)中可賦予蛋白質(zhì)新的化學(xué)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)及功能。nnAA插入為生物研究、生物治療學(xué)及合成生物學(xué)提供了新的途徑，在新興領(lǐng)域中應(yīng)用前景廣闊。

除了在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）中實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)偶聯(lián)，nnAA插入在其他產(chǎn)品研發(fā)上還帶來(lái)了什么突破？今天，讓我們來(lái)認(rèn)識(shí)一家國(guó)外無(wú)細(xì)胞公司，了解nnAA插入在新型蛋白疫苗開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用。

Vaxcyte的在研產(chǎn)品管線

PCVX Vaxcyte股走勢(shì)

在傳統(tǒng)的技術(shù)路線中，高價(jià)肺炎疫苗需要更高劑量的載體蛋白。而載體蛋白有抑制性，因此價(jià)態(tài)的增加不可避免帶來(lái)免疫響應(yīng)的減弱。

Vaxcyte利用Xpress CF+無(wú)細(xì)胞蛋白質(zhì)合成平臺(tái)，將CRM197載體蛋白中特定的賴氨酸選擇性替換為非天然氨基酸pAMF，設(shè)計(jì)出新的載體蛋白eCRM。eCRM載體蛋白上的非天然氨基酸 (nnAA)位于主要T細(xì)胞表位區(qū)域之外，從而既能實(shí)現(xiàn)肺炎球菌多糖與nnAA的位點(diǎn)特異性結(jié)合，又能持續(xù)暴露關(guān)鍵的 T細(xì)胞表位，Z大化 T 細(xì)胞依賴性免疫反應(yīng)。nnAA的加入可以顯著減少肺炎球菌多糖與載體蛋白的非特異性結(jié)合，從而降低異質(zhì)性。

與傳統(tǒng)隨機(jī)偶聯(lián)相比，通過(guò)插入nnAA進(jìn)行多糖抗原與載體蛋白的位點(diǎn)特異性結(jié)合增強(qiáng)了蛋白載體的效力，可以在不影響整體免疫反應(yīng)的情況下使用更少的蛋白質(zhì)載體，添加更多抗原菌株，設(shè)計(jì)更加廣譜的候選疫苗。

此外，無(wú)細(xì)胞技術(shù)在新型疫苗開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)還體現(xiàn)在：無(wú)細(xì)胞技術(shù)可以表達(dá)高度復(fù)雜的抗原，擁有設(shè)計(jì)和生產(chǎn)難表達(dá)抗原的能力；無(wú)細(xì)胞技術(shù)可以快速應(yīng)對(duì)新出現(xiàn)的病原體。